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如何识别假药和劣药

来源:www.huiying35.com 发布时间:2022/8/9 9:31:40


如何识别假药和劣药

 

识别假药和劣药的方法:

看药品批准文号

目前,我国药品批准文号有三种格式:国药准字H(Z、S)+8位数字、国药准字H(Z、S)C+8位数字、国药准字H(Z、S)J+8位数字,如果格式不符合,就应当进一步鉴别。执业药师考试

假药常使用废止批准文号或假批准文号。

看生产批号和有效期

合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期,三者缺一不可,打印批号不透纸盒。

假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期,打的钢印批号透过纸盒。

看药品外包装

合格药品的包装都必须经药监部门批准,且外观颜色纯正,印刷精美,字迹清晰。假药外包装质地较差,外观颜色不纯正,字体和图案印刷粗糙,防伪标志模糊。

合格药品的铝箔板包装上印刷字色纯正,字迹清晰,边缘整齐。假药的铝箔板边缘不整齐,印刷字迹有些模糊、重影,字色深浅不一。

看药品外观

合格药品片剂颜色均匀,表面光滑,片上所压字体深浅一致、清晰,无花斑、裂片、潮解等问题。

假药片剂多颜色不均匀,有花斑,糖衣褪色露底、开裂等。假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色,有絮状物等。假颗粒剂黏结成块,不易溶解。假膏剂失水、发霉或发出油败气味。

看生产厂家

所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容,有的还设辨别真伪查询专线电话,便于患者联系查询。

假药这些项目不齐全或编造虚假信息。

看药品说明书

经批准合法生产的药品说明书内容准确齐全,包括药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等详细内容。

假药说明书内容不全,印刷质量差,字迹模糊。

依据药品的特有气味进行鉴别

如复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平),其成分中含有樟脑,而樟脑有特异芳香,若无此气味则可疑。银川执业药师培训班

    胃苏颗粒,正 品内容物有较浓的芳香气味(陈皮、香橼等),假药则没有